A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)
E.各級衛(wèi)生行政部門
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A.急診處方一般不得超過3日用量
B.為門(急)診患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
C.為門(急)診患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量
D.第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧?br />
E.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量
A.18
B.24
C.36
D.48
E.72
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
A.藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
B.藥品的療效和不良反應(yīng)
C.藥品的療效和安全性
D.藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反應(yīng)
E.所有不良反應(yīng)
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
注射劑和非處方藥()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
麻醉藥品片劑處方限量為()