A.于發(fā)現之日起15日內報告
B.于發(fā)現之日起30日內報告
C.于發(fā)現之日起1個月內報告
D.及時報告
E.每季度集中報告
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.逐級報告制度
B.定期報告制度
C.越級報告制度
D.逐級、定期報告制度,必要時可以越級報告
E.不定期報告制度
A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.對本行政區(qū)域內發(fā)生的藥品嚴重不良反應組織調查、確認和處理
C.承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作
D.承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、評價、反饋和上報工作
E.參與藥品不良反應監(jiān)測的國際交流
A.經營處方藥的批發(fā)企業(yè)
B.經營非處方藥的批發(fā)企業(yè)
C.經營處方藥的零售企業(yè)
D.經營甲類非處方藥的零售企業(yè)
E.經營乙類非處方藥的零售企業(yè)
A.安全性
B.有效性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經濟性
A.必須印有國家指定的非處方藥專有標識
B.必須符合質量要求
C.必須方便儲存、運輸和使用
D.每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書
E.內包裝可以不附有標簽和說明書
最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
查處方()
死亡病例須及時報告()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現群體不良反應()