A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內(nèi)容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè),也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者其他標記等必要內(nèi)容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產(chǎn)品批號、有效期
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A.藥品通用名稱
B.規(guī)格
C.執(zhí)行標準
D.產(chǎn)品批號
E.有效期
A.藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容
B.藥品內(nèi)包裝上印有或者貼有的內(nèi)容
C.直接接觸藥品的包裝的標簽
D.藥品說明書上印有的內(nèi)容
E.藥品說明書上貼有的內(nèi)容
A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.對藥品性狀、用法用量、規(guī)格
E.對臨床診斷
A.查處方、查科別、查姓名、查藥品
B.查藥品、查劑型、查規(guī)格、查數(shù)量
C.查藥品、查配伍禁忌、查規(guī)格、查數(shù)量
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
E.查藥品性狀、查劑型、查規(guī)格、查臨床診斷
A."三查七對"
B."四查十對"
C."四查七對"
D."四查五對"
E."四查八對"
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
查用藥合理()
醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)群體不良反應()
執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應用指導原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品,造成嚴重后果的()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()