A.負(fù)責(zé)處方審核
B.負(fù)責(zé)處方評(píng)估
C.負(fù)責(zé)處方核對(duì)、發(fā)藥
D.負(fù)責(zé)處方調(diào)配
E.負(fù)責(zé)安全用藥指導(dǎo)
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A.1次常用量
B.不得超過(guò)1日常用量
C.不得超過(guò)3日常用量
D.不得超過(guò)7日常用量
E.不得超過(guò)15日常用量
A.1次常用量
B.不得超過(guò)1日常用量
C.不得超過(guò)3日常用量
D.不得超過(guò)7日常用量
E.不得超過(guò)15日常用量
A.癲癇小發(fā)作
B.兒童多動(dòng)綜合征
C.高血壓
D.驚厥
E.精神失常
A.1次常用量
B.不得超過(guò)1日常用量
C.不得超過(guò)3日常用量
D.不得超過(guò)7日常用量
E.不得超過(guò)15日常用量
A.1次常用量
B.不得超過(guò)1日常用量
C.不得超過(guò)3日常用量
D.不得超過(guò)7日常用量
E.不得超過(guò)15日常用量
最新試題
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）
查配伍禁忌（）
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
普通藥品有效期的標(biāo)注（）
麻醉藥品片劑處方限量為（）
原料藥的標(biāo)簽（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的（）
藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）