A.應當注明藥品名稱、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產企業(yè)，同時還需注明包裝數量以及運輸注意事項等必要內容
B.應當注明藥品通用名稱、不良反應、禁忌、注意事項、貯藏、批準文號等內容
C.至少應當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產日期、產品批號、有效期、批準文號、生產企業(yè)，也可以根據需要注明包裝數量、運輸注意事項或者其他標記等必要內容
D.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產品批號、有效期
E.至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、執(zhí)行標準、產品批號、有效期
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A.應當予以說明
B.暫停生產、銷售和使用
C.應當列出所用的全部輔料名稱
D.應當列出全部中藥藥味
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A.對科別、姓名、年齡
B.對藥品性狀、用法用量
C.對藥名、劑型
D.對規(guī)格、數量
E.對臨床診斷
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最新試題
藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的（）
查用藥合理（）
麻醉藥品片劑處方限量為（）
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè)，應當經（）
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的（）
原料藥的標簽（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是（）