A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色
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A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
A.處方藥
B.現(xiàn)代藥
C.上市藥品
D.傳統(tǒng)藥
E.基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥
最新試題
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
死亡病例須及時(shí)報(bào)告（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方（）
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）
二級醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的（）
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）