A.省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
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B.附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
C.印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)記
D.具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò),嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位,專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管
E.二日極量
A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò),嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位,專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管
E.二日極量
A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò),嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位,專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管
E.二日極量
A.為加強(qiáng)醫(yī)療用毒性藥品的管理,防止中毒或死亡事故的發(fā)生
B.憑醫(yī)師簽名的正式處方
C.由省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥管理部門(mén)根據(jù)醫(yī)療需要制定
D.建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)等制度;嚴(yán)防收假、發(fā)錯(cuò),嚴(yán)禁與其他藥品混雜,做到劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位,專(zhuān)柜加鎖并由專(zhuān)人保管
E.二日極量
最新試題
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
查處方()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
以Rp或者R標(biāo)示()
原料藥的標(biāo)簽()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()