A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測
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C.藥品嚴重不良反應
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A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.藥品嚴重不良反應
D.藥品不良反應報告的內容和統(tǒng)計資料
E.藥品不良反應報告和監(jiān)測
A.按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
B.應分析評價后及時報告
C.進行核實,于3日內向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構報告
D.15個工作日內報告
E.每季度向國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報告
最新試題
麻醉藥品片劑處方限量為()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
普通藥品有效期的標注()
三級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
治療用生物制品有效期的標注()