單項(xiàng)選擇題經(jīng)過(guò)系統(tǒng)學(xué)習(xí)藥學(xué)科學(xué)的基礎(chǔ)和專(zhuān)業(yè)理論知識(shí),掌握藥學(xué)技術(shù),具有藥學(xué)工作能力,并經(jīng)國(guó)家考核合格;運(yùn)用所掌握的藥學(xué)理論知識(shí)、技術(shù)和能力,遵循藥學(xué)倫理準(zhǔn)則,為人類(lèi)健康事業(yè)服務(wù);依靠這種服務(wù)的收入為生的工作和地位。從事這種工作性質(zhì)的群體被稱(chēng)為()

A.藥學(xué)科學(xué)
B.藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)
D.藥事組織
E.藥品管理


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1.單項(xiàng)選擇題處方書(shū)寫(xiě)軟膏及乳膏劑時(shí)()

A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位

2.單項(xiàng)選擇題處方書(shū)寫(xiě)溶液劑時(shí)()

A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位

3.單項(xiàng)選擇題處方書(shū)寫(xiě)注射劑時(shí)()

A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)監(jiān)測(cè)期已滿的新藥報(bào)告()

A.發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.藥品不良反應(yīng)
D.可疑藥品不良反應(yīng)
E.罕見(jiàn)不良反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告()

A.發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
C.藥品不良反應(yīng)
D.可疑藥品不良反應(yīng)
E.罕見(jiàn)不良反應(yīng)

最新試題

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買(mǎi)、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

未取得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

具有麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開(kāi)具麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方的()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類(lèi)精神藥品顆粒劑處方()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

第二類(lèi)精神藥品處方的印刷用紙為()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題