A.藥品名稱
B.用法用量
C.藥物相互作用和不良反應(yīng)
D.藥物配伍變化
E.以上都需要
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A.完整的檢驗(yàn)卡
B.原始記錄
C.所有批號(hào)的制劑檢驗(yàn)報(bào)告
D.原料藥的檢驗(yàn)報(bào)告
E.藥檢室與制劑室負(fù)責(zé)人不得互相兼任
A.按照麻醉藥品和精神藥品品種進(jìn)行專冊(cè)登記
B.按照麻醉藥品和精神藥品規(guī)格進(jìn)行專冊(cè)登記
C.按照麻醉藥品和精神藥品消耗量品種進(jìn)行專冊(cè)登記
D.登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量
E.專冊(cè)保存期限為2年
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、類別
B.制劑室負(fù)責(zé)人
C.配制地址
D.有效期限
E.以上都是
A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整,并與病歷記載相-致
B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?br />
C.字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
D.藥品名稱應(yīng)用規(guī)范的中文名稱書(shū)寫,沒(méi)有中文名稱可用規(guī)范的英文名稱書(shū)寫
E.每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)10種藥品
A.查處方,對(duì)科別、姓名、年齡
B.查配伍禁忌,對(duì)藥品性狀、用法用量
C.查藥品,對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
D.查用藥合理性,對(duì)臨床診斷
E.查合并用藥,對(duì)藥物相互作用
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
查處方()
麻醉藥品片劑處方限量為()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()
藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期是()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()