A.猴
B.兔
C.狗
D.貓
E.小鼠和大鼠
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A.導(dǎo)致最敏感毒效應(yīng)指標(biāo)出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEI
C.根據(jù)受試物的LOAEL和/或NOAEL可以估測(cè)受試物的長(zhǎng)期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進(jìn)一步做慢性毒性試驗(yàn)
E.亞慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)
A.小鼠微核試驗(yàn)
B.大鼠精子畸變?cè)囼?yàn)
C.骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)
D.人體外周血淋巴細(xì)胞染色體試驗(yàn)
E.顯性致死試驗(yàn)
A.喂飼
B.灌胃
C.吞咽膠囊
D.靜式吸入
E.皮膚敷貼
A.鼠傷寒沙門菌的野生型菌株
B.鼠傷寒沙門菌的色氨酸突變型菌株
C.鼠傷寒沙門菌的組氨酸突變型菌株
D.大腸桿菌的野生型菌株
E.大腸桿菌的色氨酸突變型菌株
A.求得受試物的致死劑量（以LD為主要參數(shù)）
B.闡明急性毒性的劑量—反應(yīng)關(guān)系與中毒特征
C.篩選受試物的致突變性
D.可用于受試物的毒物動(dòng)力學(xué)研究
E.可用于研究急救治療措施
最新試題
目前公認(rèn)的確認(rèn)動(dòng)物致癌物的方法是（）
下列敘述正確的是（）
Ames試驗(yàn)使用的測(cè)試菌株發(fā)生的突變是（）
外源化學(xué)物致突變類型不包括（）
器官形成期又稱為（）
要確定化學(xué)物對(duì)動(dòng)物致癌性最有價(jià)值的是（）
安全性評(píng)價(jià)第二階段包括（）
下列為非遺傳毒性致癌物的是（）
危害認(rèn)定的科學(xué)依據(jù)不包括（）
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性，最好的方案是（）