A.接觸評定是危險(xiǎn)度評價(jià)的第三個(gè)階段
B.危害認(rèn)定是危險(xiǎn)度評價(jià)的第一階段,為定量評價(jià)階段
C.劑量-反應(yīng)關(guān)系評價(jià)是危險(xiǎn)度評價(jià)的第二階段,也是定量危險(xiǎn)度評價(jià)的第二步
D.參考劑量是指與可接受危險(xiǎn)度相對應(yīng)的化學(xué)毒物的接觸劑量
E.無閾值化學(xué)毒物的劑量-反應(yīng)關(guān)系評價(jià)方法即安全評價(jià)法
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A.危害性認(rèn)定
B.劑量-反應(yīng)關(guān)系評價(jià)
C.接觸評定
D.危險(xiǎn)性判定
E.危險(xiǎn)度特征分析
A.一般生殖毒性試驗(yàn)
B.致畸試驗(yàn)
C.圍生期毒性試驗(yàn)
D.胚體-胎體毒性試驗(yàn)
E.胚胎細(xì)胞微團(tuán)培養(yǎng)
A.致畸作用
B.肋骨或椎骨數(shù)目異常
C.生長遲緩
D.功能不全或死亡
E.胚胎或胎仔死亡
A.孕0~5天
B.孕5~10天
C.孕6~15天
D.孕16~20天
E.孕0~20天
A.致畸敏感期
B.致畸時(shí)期
C.原腸胚形成期
D.著床后期
E.硬腭形成期
最新試題
Ames試驗(yàn)常用的實(shí)驗(yàn)菌株是()
下列敘述正確的是()
不是觀察化學(xué)毒物致癌作用的方法是()
若該化合物在Ames試驗(yàn)和微核試驗(yàn)中呈陽性結(jié)果,則該化合物可能為()
最可能的原因是()
下列不是檢測致突變的試驗(yàn)是()
國際癌癥研究中心(IARC),根據(jù)化學(xué)物致癌證據(jù)的強(qiáng)度,將致癌物分為()
安全性評價(jià)第一階段包括()
器官形成期又稱為()
為進(jìn)一步確認(rèn)該化合物的致癌性,最好的方案是()