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單項(xiàng)選擇題研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)，稱為（）

A.制劑學(xué)
B.方劑學(xué)
C.藥劑學(xué)
D.調(diào)劑學(xué)
E.藥物學(xué)

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1.多項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥系統(tǒng)由于能夠減輕患者痛苦，提高其依從性等優(yōu)勢，已成為近年來新型給藥系統(tǒng)的研究熱點(diǎn)。鹽酸苯海拉明能消除各種過敏癥狀，但其中樞抑制作用顯著，通過透皮給藥系統(tǒng)，能夠減少其不良反應(yīng)，發(fā)揮其局部作用。以膽固醇為油相，聚山梨酯-80和司盤-20為表面活性劑制備鹽酸苯海拉明微乳，藥物透入皮膚總量為32%。推測水溶性的鹽酸苯海拉明微乳有可能通過滲透等途徑到達(dá)真皮層。膽固醇進(jìn)入皮膚后，通過水化效應(yīng)，增加皮膚水化體積，使水化區(qū)域中鹽酸苯海拉明透過量增加。關(guān)于透皮給藥系統(tǒng)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.可避免肝的首關(guān)效應(yīng)
B.可以減少給藥次數(shù)
C.可以維持恒定的血藥濃度
D.使用方便，可隨時(shí)中斷給藥
E.無皮膚代謝和貯庫作用
F.使用時(shí)不可中斷治療

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2.單項(xiàng)選擇題靶向給藥系統(tǒng)的研究已在其靶向機(jī)制和靶向給藥載體類型等方面取得了長足進(jìn)展。目前，靶向制劑的研究正在由器官靶向的研究向細(xì)胞靶向和分子靶向水平發(fā)展；由靶向藥物的構(gòu)建研究向功能研究、機(jī)制研究、載體材料研究和體內(nèi)過程研究等方面發(fā)展。如細(xì)胞內(nèi)靶向的納米粒、單克隆抗體介導(dǎo)前體藥物、腦靶向前體藥物、腎靶向前體藥物、肝靶向前體藥物和肺靶向前體藥物的功能、靶向機(jī)制和體內(nèi)分布代謝的研究正日益增多。不屬于主動靶向制劑的是（）

A.修飾的微球
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.腦部靶向前體藥物
D.長循環(huán)脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
F.物理化學(xué)靶向制劑

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3.單項(xiàng)選擇題組分A（100g）與組分B（200g）為水溶性的粉體藥物，混合后不發(fā)生反應(yīng)，臨界相對濕度（CRH）分別為75%和81%。該混合物的臨界相對濕度為（）

A.53.0%
B.56.6%
C.68.0%
D.60.8%
E.73.2%
F.78.0%

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4.單項(xiàng)選擇題納米乳（曾稱微乳）是粒徑為10～100nm的乳滴分散在另一種液體中形成的膠體分散系統(tǒng)，其乳滴多為球形，大小比較均勻，透明或半透明，經(jīng)熱壓滅菌或離心也不能使之分層，通常屬熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)。納米乳也不易受血清蛋白的影響，在循環(huán)系統(tǒng)中的壽命很長，在注射24小時(shí)后油相25%以上仍然在血中。亞納米乳（曾稱亞微乳）粒100～500nm，外觀不透明，呈渾濁或乳狀，穩(wěn)定性也不如納米乳，雖可熱壓滅菌，但加熱時(shí)間太長或數(shù)次加熱，也會分層。常用的助乳化劑不包括（）

A.正丁醇
B.乙醚
C.乙醇
D.丙二醇
E.甘油

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5.多項(xiàng)選擇題美國上市的產(chǎn)品Covera-HS，其主藥為鹽酸維拉帕米，片芯藥物層選用聚氧乙烯（分子量30萬），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促滲劑；滲透物質(zhì)層則包括聚氧乙烯（分子量700萬），氯化鈉，羥丙基甲基纖維素E-5（HPMCE-5）等。外層包衣用醋酸纖維素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近藥物層的半透膜上打釋藥小孔。這樣制備的維拉帕米定時(shí)控釋片在服藥后間隔特定的時(shí)間（5小時(shí)）以零級形式釋放藥物。Covera-HS晚上臨睡前服用，次日清晨可釋放出一個(gè)脈沖劑量的藥物，符合該病節(jié)律變化的需要。根據(jù)釋藥原理可將口服結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)（OCDDS）分為（）

A.時(shí)控型OCDDS
B.pH敏感型OCDDS
C.熱敏感型OCDDS
D.生物降解型OCDDS
E.磁性靶向OCDDS
F.吸附性O(shè)CDDS

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6.多項(xiàng)選擇題維生素C注射液處方：維生素C104g，亞硫酸氫鈉2g，依地酸二鈉0.05g，碳酸氫鈉49g，注射用水加至1000ml。制備方法：在配制容器中，加處方量80%的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預(yù)先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調(diào)節(jié)藥液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜濾器過濾，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳?xì)饬飨鹿喾?，最后?00℃流通蒸氣15分鐘滅菌。注射劑的主要附加劑包括（）

A.鎮(zhèn)痛劑
B.著色劑
C.抗氧劑
D.抑菌劑
E.等滲調(diào)節(jié)劑
F.矯味劑

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7.多項(xiàng)選擇題美國上市的產(chǎn)品Covera-HS，其主藥為鹽酸維拉帕米，片芯藥物層選用聚氧乙烯（分子量30萬），聚乙烯吡咯烷酮（PVP）K-29-32等作促滲劑；滲透物質(zhì)層則包括聚氧乙烯（分子量700萬），氯化鈉，羥丙基甲基纖維素E-5（HPMCE-5）等。外層包衣用醋酸纖維素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近藥物層的半透膜上打釋藥小孔。這樣制備的維拉帕米定時(shí)控釋片在服藥后間隔特定的時(shí)間（5小時(shí)）以零級形式釋放藥物。Covera-HS晚上臨睡前服用，次日清晨可釋放出一個(gè)脈沖劑量的藥物，符合該病節(jié)律變化的需要。關(guān)于口服定位釋藥系統(tǒng)，敘述正確的是（）

A.改善藥物在胃腸道的吸收
B.治療胃腸道的局部疾病
C.加大劑量，增強(qiáng)療效
D.提高療效，降低全身性不良反應(yīng)
E.改善緩釋、控釋制劑因受胃腸運(yùn)動影響而造成的藥物吸收不完全、個(gè)體差異大等現(xiàn)象
F.可分為胃定位釋藥系統(tǒng)，小腸定位釋藥系統(tǒng)和結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)

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8.多項(xiàng)選擇題靶向給藥系統(tǒng)的研究已在其靶向機(jī)制和靶向給藥載體類型等方面取得了長足進(jìn)展。目前，靶向制劑的研究正在由器官靶向的研究向細(xì)胞靶向和分子靶向水平發(fā)展；由靶向藥物的構(gòu)建研究向功能研究、機(jī)制研究、載體材料研究和體內(nèi)過程研究等方面發(fā)展。如細(xì)胞內(nèi)靶向的納米粒、單克隆抗體介導(dǎo)前體藥物、腦靶向前體藥物、腎靶向前體藥物、肝靶向前體藥物和肺靶向前體藥物的功能、靶向機(jī)制和體內(nèi)分布代謝的研究正日益增多。物理靶向制劑包括（）

A.磁性靶向制劑
B.栓塞靶向制劑
C.熱敏靶向制劑
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.多功能靶向制劑
F.前體藥物制劑

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9.單項(xiàng)選擇題目前對適合制備緩控釋口服制劑的藥物沒有明確的限定，應(yīng)視臨床治療需要而定。一些原先認(rèn)為不宜制成緩、控釋制劑的藥物也已經(jīng)被制成緩、控釋制劑使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小時(shí)，如硝酸甘油）或很長（t1/2＞12小時(shí)，如地西泮）的藥物；②抗生素：過去認(rèn)為抗生素制成緩、控釋制劑后容易導(dǎo)致細(xì)菌的耐藥性，而目前已有頭孢氨芐緩釋膠囊和克拉霉素緩釋片等上市；③首關(guān)作用強(qiáng)的藥物，如美托洛爾和普羅帕酮等；④一些成癮性強(qiáng)的藥物也可制成緩釋制劑，以適應(yīng)特殊醫(yī)療的需要。測定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測（）

A.1個(gè)取樣點(diǎn)
B.2個(gè)取樣點(diǎn)
C.3個(gè)取樣點(diǎn)
D.4個(gè)取樣點(diǎn)
E.5個(gè)取樣點(diǎn)
F.6個(gè)取樣點(diǎn)

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10.單項(xiàng)選擇題坎地沙坦酯常用于治療原發(fā)性高血壓，其絕對生物利用度為15%，為了更好地發(fā)揮其降壓作用，提高生物利用度，常利用固體分散體技術(shù)制備坎地沙坦酯速釋和緩釋固體分散體。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188為混合載體的速釋型固體分散體與物理混合物對比，藥物的溶出速率和溶出量明顯提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固體分散體的載體不包括（）

A.硬脂酸鹽
B.吐溫類
C.聚乙二醇類
D.聚乙烯吡咯烷酮
E.羥丙基甲基纖維素
F.酒石酸

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