A.每個月報告二次
B.每兩個月報告一次
C.每季度報告一次
D.每半年報告一次
E.每年報告一次
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A.應具備醫(yī)學專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
B.應具備藥學及相關專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
C.應具備醫(yī)學及相關專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
D.應具備醫(yī)學、藥學及相關專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
E.應具備毒理學專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.各級衛(wèi)生行政部門
D.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
E.省級藥品不良反應監(jiān)測中心
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.省級藥品不良反應監(jiān)測中心
E.衛(wèi)生部
最新試題
根據(jù)《藥品召回管理辦法》，一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的為（）
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的，屬于（）
獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應當立即開展調(diào)查，并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告（）
藥品不良反應發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指（）
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起（）
應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析，提出關聯(lián)性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心（）
屬于國家藥品不良反應監(jiān)測中心的主要職責的是（）
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的是（）
負責發(fā)布藥品不良反應警示信息的部門是（）
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的，屬于（）