A.國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號
B.國藥準字H（Z、S）+4位年號+4位順序號
C.SH（Z、S）+4位年號+4位順序號
D.H（Z、S）C+4位年號+4位順序號
E.H（Z、S）+4位年號+4位順序號
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B.國藥準字H（Z、S）+4位年號+4位順序號
C.SH（Z、S）+4位年號+4位順序號
D.H（Z、S）C+4位年號+4位順序號
E.H（Z、S）+4位年號+4位順序號
A.國藥準字H（Z、S、J）+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H（Z、S）+4位年號+4位順序號
C.BH（Z、S）+4位年號+4位順序號
D.H（Z、S）C+4位年號+4位順序號
E.H（Z、S）+4位年號+4位順序號
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
A.化學藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
E.進口藥品
最新試題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
新藥臨床試驗申請初審和現(xiàn)場核查時，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應當自受理申請之日起5日內(nèi)組織的核查內(nèi)容是（）
銷售前必須指定檢驗機構(gòu)進行檢驗的是（）
負責對新藥生產(chǎn)申請進行生產(chǎn)現(xiàn)場核查的部門是（）
新藥批準文號的有效期為（）
藥品批準文號中的字母S代表（）
不得在市場銷售的是（）
初步評價藥物對目標適應證患者的治療作用和安全性的是（）
藥品批準文號中的字母Z代表（）
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為（）