單項(xiàng)選擇題藥品入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品時(shí),負(fù)責(zé)質(zhì)量審核的應(yīng)是()

A.業(yè)務(wù)進(jìn)貨員
B.質(zhì)量管理員
C.藥品驗(yàn)收員
D.倉(cāng)庫(kù)保管員
E.銷(xiāo)售人員


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1.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和藥品使用單位的藥品購(gòu)銷(xiāo)或購(gòu)進(jìn)記錄必須保存至()

A、超過(guò)有效期1年
B、不少于3年
C、超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于2年
D、超過(guò)藥品有效期1年,但不得少于3年

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種情況不需要進(jìn)行審查取得藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行宣傳的()

A、廣告中含藥品名稱和功能主治
B、廣告中含藥品名稱和用量用法的
C、宣傳中僅有藥品名稱和生產(chǎn)企業(yè)的
D、廣告中含藥品名稱和適應(yīng)癥的

4.單項(xiàng)選擇題藥品廣告的審查機(jī)關(guān)是()

A、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B、省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局
C、衛(wèi)生部
D、省級(jí)衛(wèi)生廳

5.單項(xiàng)選擇題藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)有效期為()

A、1年
B、2年
C、3年
D、4年

最新試題

臨床使用的杜冷丁屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

違反《藥品管理法》規(guī)定,提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件,()內(nèi)不受理其申請(qǐng),并處一萬(wàn)元以上三萬(wàn)元以下的罰款。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品標(biāo)識(shí)不符合規(guī)定的,除依法按假藥、劣藥論處的外,責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷(xiāo)該藥品的 ( )。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》(局令第24號(hào))規(guī)定,如藥品標(biāo)簽中標(biāo)注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉(cāng)庫(kù),做到藥品儲(chǔ)存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開(kāi)一定距離或者隔離措施,裝卸作業(yè)場(chǎng)所有( )

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)2013版中國(guó)藥典規(guī)定的儲(chǔ)存條件常溫庫(kù)溫度控制在()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖? ) 次用量

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于麻醉藥品專(zhuān)用處方,以下說(shuō)法錯(cuò)誤是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門(mén)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題