單項選擇題《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,下列情形按假藥論處的是()

A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
B.所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
C.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
E.未標明有效期或者更改有效期的


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1.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列按假藥論處的情形是()

A.超過有效期的
B.變質(zhì)的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的

3.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,醫(yī)療機構(gòu)配制制劑不需要()

A.質(zhì)量管理組織
B.配制管理、質(zhì)量管理的各項制度
C.銷售記錄
D.檢驗儀器
E.衛(wèi)生條件

4.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,藥品購銷記錄必須注明藥品的()

A.通用名稱
B.批準文號
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱
E.貯存條件

5.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經(jīng)營企業(yè)除應(yīng)具備規(guī)定的開辦條件外,還應(yīng)遵循的原則是()

A.市場調(diào)節(jié),方便群眾購藥
B.合理布局,保證質(zhì)量
C.合理布局,方便群眾購藥
D.品種齊全,誠實信用
E.公平合理,救死扶傷

最新試題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或者其他利益的,由工商行政管理部門處罰的是()

題型:單項選擇題

藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處的罰款是()

題型:單項選擇題

偽造藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的,沒收違法購進的藥品,并處以哪項罰款()

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題

生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款()

題型:單項選擇題

當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗的時間是()

題型:單項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,沒收違法銷售的制劑,并處以哪項罰款()

題型:單項選擇題

我國對其可以實行品種保護的是()

題型:單項選擇題