A.重復(fù)性
B.中間精密度
C.重現(xiàn)性
D.耐用性
E.穩(wěn)定性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.崩解時限
B.溶出度
C.重量差異
D.釋放度
E.分散均勻性
A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
E.質(zhì)量管理規(guī)范中藥材種植
A.藥物中有效成分的含量
B.藥物的純凈程度
C.藥物中雜質(zhì)的量
D.藥物中有效成分和雜質(zhì)的量
E.藥物中除輔助成分外其他物質(zhì)的含量
A.紫外分光光度儀(UV)
B.二極管陣列檢測器(DAD.
C.氫火焰離子化檢測器(FID.
D.電子捕獲檢測器(ECD.
E.氮磷檢測器(NPD.
A.高壓液相色譜法(HPLC.
B.薄層層析法(TLC.
C.氣相色譜法(GC.
D.熱重分析(TGA.
E.差式量熱掃描技術(shù)(DSC.
最新試題
氯化物檢查法中,50ml溶液中所含待測雜質(zhì)的適宜檢測量為()
準確度是指用某分析方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度,一般表示方法為()
制劑的含量測定應(yīng)首選()
“藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范”縮寫為()
維生素A的鑒別試驗為()
關(guān)于氯化物檢查,敘述正確的是()
植入劑進行裝量差異檢查時,應(yīng)取供試品數(shù)量為()
關(guān)于重金屬檢查法,敘述正確的是()
該鑒別實驗若要觀察到反應(yīng),最少應(yīng)取試液體積為()
含量均勻度檢查適用的制劑是()