A.PRMA
B.ICH
C.EFTA
D.JPMA
E.USP
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A.氧化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
E.硫酸汞
A.高效液相色譜法
B.紅外分光光度法
C.紫外-可見(jiàn)分光光度法
D.原子吸收分光光度法
E.氣相色譜法
A.1%
B.1‰
C.1/萬(wàn)
D.1/10萬(wàn)
E.1/100萬(wàn)
A.一定波長(zhǎng)時(shí),溶液濃度為1%(g/ml),厚度為1cm的吸光度
B.一定波長(zhǎng)時(shí),溶液深度為1g/ml,厚度為1cm的吸光度
C.一定波長(zhǎng)時(shí),溶液濃度為1g/100ml,厚度為1cm的吸光度
D.一定波長(zhǎng)時(shí),溶液濃度為1mol/L,厚度為1cm的吸光度
E.一定波長(zhǎng)時(shí),溶液濃度為1%(mg/ml),厚度為1cm的吸光度
A.同一種藥物,原料藥可使用的分析方法,制劑不一定宜于使用
B.在對(duì)制劑進(jìn)行分析時(shí),也應(yīng)對(duì)原料藥的所有檢查項(xiàng)目進(jìn)行分析,以確保制劑的質(zhì)量
C.原料藥與制劑的含量測(cè)定結(jié)果表示方法不同,原料藥用百分含量表示
D.制劑用相當(dāng)于標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)表示
E.一般講,分析制劑要求方法的準(zhǔn)確度比分析原料藥可稍微低一些
最新試題
糖衣片在鹽酸溶液中崩解時(shí)間應(yīng)為()
使用特定方法測(cè)得一組測(cè)量值彼此間的符合程度指()
不屬于化學(xué)鑒別法必須具備的特點(diǎn)的是()
植入劑進(jìn)行裝量差異檢查時(shí),應(yīng)取供試品數(shù)量為()
應(yīng)取純氯化鈉質(zhì)量為()
高壓液相色譜法(HPLC)所要求的精密度為()
紫外分光光度法(UV)適宜的吸光度為()
屬于有害雜質(zhì)的是()
“藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范”縮寫為()
用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法的認(rèn)證不需要考慮()