A.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,根據(jù)臨床應用指導原則,對確需使用麻醉藥品或者第一類精神藥品的患者,應當滿足其合理用藥需求
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應當使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品,單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎敺蠂鴦赵盒l(wèi)生主管部門的規(guī)定
C.對麻醉藥品和第一類精神藥品處方,處方的調(diào)配人、核對人應當仔細核對,簽署姓名,并予以登記;對不符合本條例規(guī)定的,處方的調(diào)配人、核對人應當拒絕發(fā)藥
D.醫(yī)療機構配制的麻醉藥品和精神藥品制劑,可以對外銷售
E.醫(yī)療機構、戒毒機構以開展戒毒治療為目的,可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品
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A.醫(yī)療機構取得印鑒卡應當有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員
B.醫(yī)療機構取得印鑒卡應當有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.醫(yī)療機構取得印鑒卡應當有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度
D.設區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門發(fā)給醫(yī)療機構印鑒卡時,應當將取得印鑒卡的醫(yī)療機構情況抄送所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門,并報省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門備案
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生主管部門,可以不通報取得印鑒卡的醫(yī)療機構名單
A.有藥品生產(chǎn)許可證,有麻醉藥品和精神藥品實驗研究批準文件
B.有符合規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)設施、儲存條件和相應的安全管理設施
C.有通過網(wǎng)絡實施企業(yè)安全生產(chǎn)管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告生產(chǎn)信息的能力
D.有與麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)要求相適應的管理水平和經(jīng)營規(guī)模
E.麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理部門的人員應當熟悉麻醉藥品和精神藥品管理以及有關禁毒的法律、行政法規(guī)
A.麻醉藥品
B.精神藥物
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.用于非法制造麻醉藥品和精神藥物的物質(zhì)
A.治療細菌所致感染性疾病的藥物
B.治療真菌所致感染性疾病的藥物
C.治療支原體、衣原體、立克次體、螺旋體等非典型病原體所致感染性疾病的藥物
D.治療結核桿菌所致感染性疾病的藥物
E.治療病毒所致感染性疾病的藥物
A.糖肽類(萬古霉素、去甲萬古霉素、替考拉寧)
B.利奈唑胺
C.喹奴普丁/達福普汀
D.第四代頭孢菌素
E.左氧氟沙星
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指導軟件主要用于()
關于擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的單位或者個人()
質(zhì)量易受高溫影響的藥品及中藥材應存放在()
記錄軟件包括()
藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的,應當()
關于輔料的儲存,敘述不正確的是()
藥品的標簽或說明書上,不必要的文字和標志是()
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用指導原則》,清潔手術的手術野為人體無菌部位,局部無炎癥、無損傷,也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人體與外界相通的器官,通常不需預防性使用抗菌藥物。考慮預防用藥的情況是()
從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負責的主管人員和其他直接負責人不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的時間為()
依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,劣藥是指()