A.成分
B.有效期
C.生產批準文號
D.生產日期
E.廣告審查批準文號
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某藥品監(jiān)督管理局在某醫(yī)療機構檢查時發(fā)現，該單位使用的某外用乳膏劑（標示為AAA制藥有限公司）的包裝印字、色澤與正品不一致，即對該乳膏進行了抽樣檢驗，并將樣品寄至AAA制藥有限公司質量部進行確認。經檢驗，結果符合規(guī)定。但AAA制藥有限公司質量部確認該乳膏為假冒產品。
從事生產、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接負責人不得從事藥品生產、經營活動的時間為（）
A.20年內
B.10年內
C.8年內
D.5年內
E.終身
A.國家規(guī)定禁止使用的藥品
B.未取得生產批準文號而生產的藥品
C.超過有效期的藥品
D.變質的藥品
E.被污染的藥品
A.按照銷售假劣藥的規(guī)定給予行政處罰
B.應當沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰
C.可以不予行政處罰
D.給予警告
E.按照銷售假劣藥的規(guī)定從輕處罰
A.內服制劑原輔料與外用制劑原輔料應分類存放
B.藥品級制劑原輔料與非藥品級分開存放
C.原輔料應按照藥品屬性分類存放
D.易串味制劑原輔料單獨存放
E.中藥飲片單獨存放
A.制劑生產中的原料
B.制劑生產中的輔料
C.制劑的包裝材料
D.中藥飲片
E.原輔料的臺賬
最新試題
一般化學性質不穩(wěn)定的藥品，以及生物制品、血液制品、基因藥物等受熱易變質的藥品應存放在（）
撤銷批準文號的藥品處理方法是（）
藥品入庫應進行數量驗收，數量驗收的內容不包括（）
在前列腺組織和前列腺液中可達有效濃度的抗菌藥物是（）
使用藥品碼垛時，應注意垛間距不小于（）
藥品儲存應采取同類藥品集中存放的辦法保管，關于藥品儲存，敘述錯誤的是（）
記錄軟件包括（）
關于層流凈化的特點，敘述錯誤的是（）
依據《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，劣藥是指（）
不得零售的是（）