A.質(zhì)量保證
B.質(zhì)量驗(yàn)證
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量研究
E.質(zhì)量檢驗(yàn)
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A.原輔料和包裝材料應(yīng)從合法生產(chǎn)單位、合法渠道購入,并妥善保存有關(guān)記錄和憑證
B.原、輔料無藥品批準(zhǔn)文號(hào)或標(biāo)準(zhǔn),則按注冊(cè)或再注冊(cè)時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室申請(qǐng)?zhí)峁┑脑o料生產(chǎn)廠家和內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
C.配制外用溶液劑的原料藥,若無相應(yīng)的藥品批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)按藥典標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格后使用
D.原、輔料無藥品批準(zhǔn)文號(hào)或標(biāo)準(zhǔn),可使用其他標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品代替
E.購買的物料符合法定標(biāo)準(zhǔn)的,可不用檢驗(yàn)直接使用
A.辦公室、休息室與配制室分開
B.人流、物流分開
C.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開
D.內(nèi)服制劑和外用制劑分開
E.無菌制劑與其他制劑分開
A.青霉素類
B.青霉素類以外的β內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類
C.口服激素類
D.腫瘤化療藥
E.注射激素類
A.粉針劑原料藥物的精制、烘干、分裝
B.復(fù)方氨基酸輸液的配液
C.棕色合劑(復(fù)方甘草合劑)的制備
D.注射用胰蛋白酶的分裝.壓塞
E.0.9%氯化鈉注射劑(2ml)的配液
A.市場上沒有供應(yīng)的品種
B.含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)的活性成分的品種
C.中藥注射劑
D.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
E.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品
最新試題
一般化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品,以及生物制品、血液制品、基因藥物等受熱易變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在()
關(guān)于輔料的儲(chǔ)存,敘述不正確的是()
該行為違反了()
關(guān)于層流凈化的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是()
藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的,應(yīng)當(dāng)()
關(guān)于藥庫環(huán)境的要求,敘述錯(cuò)誤的是()
不屬于醫(yī)院制劑物料的是()
為預(yù)防該患者手術(shù)感染,首選抗菌藥物為()
藥品入庫應(yīng)進(jìn)行數(shù)量驗(yàn)收,數(shù)量驗(yàn)收的內(nèi)容不包括()
從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè),其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的時(shí)間為()