A.可避免不同藥物粉末交叉污染
B.空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化
C.外界空氣經(jīng)過(guò)凈化,無(wú)塵埃粒子進(jìn)入室內(nèi)
D.新脫落的粒子可按層流的方向?qū)⒘W訋ё?br />
E.既可調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度又可調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度
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A.應(yīng)觀察藥品外觀有無(wú)變形、開(kāi)裂、熔(溶)化、變色、結(jié)塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀
B.所有藥品均應(yīng)送藥品檢定所檢查,只有驗(yàn)收合格的藥品才能入賬
C.在我國(guó)生產(chǎn)并銷(xiāo)售的藥品,其包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)必須使用簡(jiǎn)體中文
D.進(jìn)口藥品要驗(yàn)收口岸藥品檢驗(yàn)所的藥品檢驗(yàn)報(bào)告單復(fù)印件,并應(yīng)蓋有銷(xiāo)售單位的紅色印章,保留其復(fù)印件備查
E.驗(yàn)收人員必須對(duì)入庫(kù)通知單所列的項(xiàng)目逐一核對(duì),包括品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、藥品合格證等,并做好記錄,記錄保存5年
A.木箱
B.紙箱
C.藥品標(biāo)簽
D.金屬盛器
E.包裝襯墊物
A.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的供應(yīng)單位是否相符
B.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的藥品名稱(chēng)是否相符
C.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的規(guī)格是否相符
D.檢查來(lái)貨與入庫(kù)通知單上所列的生產(chǎn)廠家及數(shù)量是否相符
E.檢查來(lái)貨與上一批次來(lái)貨的外包裝是否一致
A.5cm
B.10cm
C.30cm
D.50cm
E.200cm
A.常溫庫(kù)
B.陰涼庫(kù)
C.冷庫(kù)
D.麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品庫(kù)
E.毒品庫(kù)
最新試題
根據(jù)《2013年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)要求》(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2013〕37號(hào)),患者原則上不預(yù)防使用抗菌藥物的手術(shù)有()
使用藥品碼垛時(shí),應(yīng)注意垛間距不小于()
記錄軟件包括()
關(guān)于輔料的儲(chǔ)存,敘述不正確的是()
依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,劣藥是指()
關(guān)于層流凈化的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是()
質(zhì)量易受高溫影響的藥品及中藥材應(yīng)存放在()
一般化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的藥品,以及生物制品、血液制品、基因藥物等受熱易變質(zhì)的藥品應(yīng)存放在()
藥品儲(chǔ)存應(yīng)采取同類(lèi)藥品集中存放的辦法保管,關(guān)于藥品儲(chǔ)存,敘述錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《外科手術(shù)部位感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(試行)》,該患者的手術(shù)切口屬于()