A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.保護受試者的安全、健康和權益
B.保護申辦者的正當商業(yè)利益
C.保護研究者的科學興趣
D.保證臨床試驗結果的準確性和可靠性
E.保證新藥研究的時效性
A.氣相色譜柱常分為填充柱和毛細管柱
B.氣相色譜固定液通常需要在操作溫度下呈液體狀態(tài)及蒸氣壓低
C.聚硅氧烷類和聚乙二醇是常用的固定液
D.固定液應該與樣品中的各組分產生化學反應
E.固定液一般可以根據“相似性原則”進行選擇,按被分離組分的極性或官能團與固定液相似的原則來選擇
A.離子回旋共振
B.四極桿
C.大氣壓電離
D.離子阱
E.飛行時間
A.離子交換色譜通常是用帶電的官能團柱填料,能滯留住帶相反電荷的離子
B.正相色譜的流動相極性小于固定相極性
C.尺寸排阻色譜是用帶有一定孔徑的惰性填料,利用分子大小不同實現不同組分的分離
D.反相色譜通常用非極性柱填料作為固定相,水/有機溶劑做流動相
E.離子對色譜類似于離子色譜,不同之處是在流動相中增加一種離子對試劑
A.色譜泵
B.檢測器
C.色譜柱
D.溶解池
E.進樣器
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最新試題
在藥物臨床試驗的過程中,保障受試者權益的主要措施有()
該藥物需要進行的試驗內容包括()
心血管系統疾病的藥學基礎研究主要進展不包括()
神經精神系統疾病方面的藥學基礎研究進展不包括()
色譜峰的基本參數包括()
若臨床試驗過程中發(fā)生嚴重不良事件,研究者應當報告的有關部門包括()
糖尿病的藥學基礎研究主要進展是()
國際多中心臨床試驗由于參與試驗單位多,組織管理難度大,一般需要設立的專門機構包括()
與化學藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測比較,生物基質中(比如血樣、尿樣)藥物濃度高效液相色譜測定的不同之處是()
不屬于高效液相色譜柱的是()