A.執(zhí)行委員會
B.財務(wù)委員會
C.倫理委員會
D.數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會
E.安全性監(jiān)測委員會
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.已取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可
B.專業(yè)應(yīng)與醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可診療科目一致
C.具有與藥物臨床試驗相適應(yīng)的設(shè)備設(shè)施
D.三級甲等醫(yī)院
E.具有防范和處理藥物臨床試驗中突發(fā)事件的管理機制和措施
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.生物等效性試驗
A.保護受試者的安全、健康和權(quán)益
B.保護申辦者的正當商業(yè)利益
C.保護研究者的科學(xué)興趣
D.保證臨床試驗結(jié)果的準確性和可靠性
E.保證新藥研究的時效性
A.氣相色譜柱常分為填充柱和毛細管柱
B.氣相色譜固定液通常需要在操作溫度下呈液體狀態(tài)及蒸氣壓低
C.聚硅氧烷類和聚乙二醇是常用的固定液
D.固定液應(yīng)該與樣品中的各組分產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)
E.固定液一般可以根據(jù)“相似性原則”進行選擇,按被分離組分的極性或官能團與固定液相似的原則來選擇
A.離子回旋共振
B.四極桿
C.大氣壓電離
D.離子阱
E.飛行時間
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最新試題
以基因為導(dǎo)向的個體化用藥研究主要基于()
抗腫瘤新靶點的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進展是()
治療藥物監(jiān)測測定方法通常不涉及()
關(guān)于臨床試驗,敘述錯誤的是()
該藥物需要進行的試驗內(nèi)容包括()
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于()
色譜峰的基本參數(shù)包括()
根據(jù)《藥物臨床試驗機構(gòu)資格認定辦法(試行)》的要求,申請資格認定的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)具備的條件包括()
國際多中心臨床試驗由于參與試驗單位多,組織管理難度大,一般需要設(shè)立的專門機構(gòu)包括()
藥物經(jīng)濟學(xué)的服務(wù)對象包括()