A.消除速度與初始血藥濃度無(wú)關(guān)
B.半衰期恒定
C.按恒速消除
D.體內(nèi)藥量以恒定百分比消除
E.體內(nèi)藥量超過(guò)機(jī)體消除能力
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A.一次給藥能夠得到比較完整的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)
B.給藥時(shí)間和劑量相同
C.每次劑量的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)各自獨(dú)立
D.符合線性藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)
E.每個(gè)給藥間隔內(nèi)藥物吸收的速度與程度相同
A.監(jiān)督臨床用藥
B.確定患者是否按醫(yī)囑服藥
C.研究治療無(wú)效的原因
D.研究藥物在體內(nèi)的代謝變化
E.研究合并用藥的影響
A.是指兩次試驗(yàn)周期之間的間隔時(shí)間,或交叉試驗(yàn)時(shí)各次用藥間隔的時(shí)間
B.為避免前一次所用藥物對(duì)后一次試驗(yàn)產(chǎn)生影響
C.生物利用度試驗(yàn)時(shí),清洗期根據(jù)受試藥物的藥物消除半衰期(t1/2)確定
D.一般不小于5個(gè)t1/2
E.應(yīng)保證受試藥物體內(nèi)消除99%以上
A.只有當(dāng)吸收速率常數(shù)(ka)大于消除速率常數(shù)(kmax)時(shí)才有峰濃度C.存在
B.達(dá)到峰濃度的時(shí)間即為達(dá)峰時(shí)間(tmax)
C.(ka/k)值越大,則tmax值越小
D.在tmax這一點(diǎn)時(shí)ka=k
E.藥物的tmax與劑量大小無(wú)關(guān)
A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.患者對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐受性
C.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用
D.苯巴比妥抗血小板聚集
E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速
最新試題
多劑量函數(shù)式是()
每6小時(shí)給藥一次,維持劑量應(yīng)為()
提示鹽酸四環(huán)素有250mg和300mg規(guī)格的膠囊。該患者每6小時(shí)應(yīng)服用的膠囊數(shù)是()
今欲使患者體內(nèi)藥物最低量在300mg,最高量為600mg,應(yīng)采用的給藥方案是()
新生兒腎小管的排泄功能很弱,僅為成人的()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的選擇,敘述錯(cuò)誤的是()
新生兒胃排空時(shí)間延長(zhǎng),可長(zhǎng)達(dá)()
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素不包括()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()