A.苯巴比妥抑制凝血酶
B.患者對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐受性
C.苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用
D.苯巴比妥抗血小板聚集
E.苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速
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A.X0,τ,k,F(xiàn)
B.X0,ka,k,τ
C.Css,V
D.X0,ka,τ,F(xiàn)
E.X0,ka,τ,k,Css,F(xiàn),V
A.胃中基本都已離子化,易吸收
B.腸中基本都已離子化,易吸收
C.胃腸道中都已離子化,易吸收
D.胃腸道中都已離子化,都難吸收
E.胃腸道中都呈非離子化形式,都難吸收
A.首劑量給2D,維持量為2D/藥物消除半衰期(1/2)
B.首劑量給2D,維持量為D/2t1/2
C.首劑量給3D,維持量為2D/t1/2
D.首劑量給3D,維持量為D/2t1/2
E.首劑量給2D,維持量為D/t1/2
A.生物利用度是指一種藥物的不同制劑在相同實(shí)驗(yàn)條件下,給予相同的劑量,其吸收速度與程度沒(méi)有明顯差別
B.絕對(duì)生物利用度研究選用同類上市主導(dǎo)產(chǎn)品作為參比制劑
C.生物利用度試驗(yàn)采用隨機(jī)分組實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法
D.生物利用度試驗(yàn)的清洗期有助于避免前一次用藥對(duì)后一次用藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的影響
E.給藥劑量應(yīng)低于臨床單次給藥劑量
A.應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者作為受試者
B.試驗(yàn)全程應(yīng)貫徹執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)
C.一般要求受試者例數(shù)為200例以上
D.Ⅰ期臨床研究包括單次與多次給藥的耐受性研究和藥動(dòng)學(xué)研究、代謝產(chǎn)物的藥動(dòng)學(xué)研究、食物影響的藥動(dòng)學(xué)研究等
E.女性受試者無(wú)須考慮其生理周期的影響
最新試題
與辛伐他汀、特非那定、阿司咪唑聯(lián)用會(huì)發(fā)生嚴(yán)重代謝性相互作用的是()
N-乙?;磻?yīng)的類型是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
藥物口服后的主要吸收部位是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的選擇,敘述錯(cuò)誤的是()
關(guān)于非臨床藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),敘述錯(cuò)誤的是()
藥物消除理論最大速度(Vm)值是()
不屬于微粒體酶系的藥物氧化是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
新生兒胃排空時(shí)間延長(zhǎng),可長(zhǎng)達(dá)()