A.苯巴比妥
B.保泰松
C.利福平
D.乙醇
E.氯霉素
F.灰黃霉素
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A.普魯卡因
B.磺胺嘧啶
C.氯丙嗪
D.非那西丁
E.左旋多巴
F.異煙肼
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.碘化反應(yīng)
F.聚合反應(yīng)
A.雜原子的氧化
B.側(cè)鏈烷基的氧化
C.胺的氧化
D.羥化反應(yīng)
E.脫硫反應(yīng)
F.脫氨反應(yīng)
A.每個患者一般取2~4點
B.病例數(shù)一般不少于50例
C.非穩(wěn)態(tài)時取點大體均勻分布在給藥間隔內(nèi),群體中個體的取樣時間應(yīng)隨機分布
D.穩(wěn)態(tài)時分為穩(wěn)態(tài)谷濃度、峰濃度、平均穩(wěn)態(tài)濃度3種方式
E.數(shù)據(jù)收集時無需分組
A.群體藥動學(xué)用固定效應(yīng)和隨機效應(yīng)因素描述個體間的藥動學(xué)差異
B.固定效應(yīng)指年齡、身高、體重、性別等對藥物體內(nèi)過程的影響
C.隨機效應(yīng)包括個體間和個體自身變異
D.個體自身變異是指研究人員、實驗方法及患者自身隨時間的變異及模型誤差等
E.個體間變異用ε表示,其方差為σ2
最新試題
吸收不受食物影響的藥物是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
對于上述膠囊,建議該患者應(yīng)服用的負荷劑量是()
代謝后能使藥理活性增強的藥物是()
關(guān)于非臨床藥動學(xué)實驗對象的選擇,敘述錯誤的是()
提示個體化給藥的步驟包括:①給藥;②確定初始給藥方案;③選擇藥物及給藥途徑;④明確診斷;⑤測定血藥濃度、觀察臨床效果;⑥處理數(shù)據(jù),求出藥動學(xué)參數(shù)指定調(diào)整后的給藥方案。它們的順序是()
受食物影響吸收速率降低的藥物是()
屬于藥物代謝酶抑制劑的是()
關(guān)于藥物消除半衰期與給藥方案的設(shè)計,敘述錯誤的是()
受食物影響吸收量增加的藥物是()