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疑似預防接種異常反應報告范圍包括接種卡介苗后1—12個月內(nèi)發(fā)生淋巴結(jié)炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。（）

疫苗使用計劃制定時，只管制定計劃就行，無需考慮庫存量。（）

疑似預防接種異常反應報告范圍包括6周內(nèi)發(fā)生血小板減少性紫癜、格林巴利綜合征、疫苗相關(guān)麻痹型脊髓灰質(zhì)炎等。（）

疑似預防接種異常反應報告范圍包括3個月內(nèi)發(fā)生臂叢神經(jīng)炎、接種部位發(fā)生的無菌性膿腫等。（）

口服輪狀病毒活疫苗：每年接種1劑。（）

兒童入托、入學預防接種證查驗工作對需要補種疫苗的兒童，托育機構(gòu)、幼兒園和學校應當在次年開學之前再次查驗預防接種完成情況。（）

對運輸、儲存全過程溫度檢測記錄或溫度控制不符合要求的疫苗，若狀態(tài)正常，接種單位可以接收或購進。（）

抽取疫苗后和注射完畢后不得回套針帽，不得用手分離注射器針頭，防止被針頭誤傷。（）

如未能在接種狂犬病疫苗的當天使用被動免疫制劑，接種首針狂犬病疫苗5天內(nèi)[含5天]仍可注射被動免疫制劑。不得將被動免疫制劑和狂犬病疫苗注射在同一部位；禁止用同一注射器注射狂犬病疫苗和被動免疫制劑。（）

對于死亡或群體性疑似預防接種異常反應，不必按照《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急條例》的有關(guān)規(guī)定進行調(diào)查。（）