A.2017年10月1日
B.2018年1月1日
C.2018年8月1日
D.2018年9月1日
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A.綠色
B.紅色
C.黃色
D.藍(lán)色
A.Ⅱ-6877
B.Ⅲ-6877
C.Ⅱ-6827
D.Ⅲ-6827
A.一
B.二
C.三
D.不作為醫(yī)療器械管理
A.復(fù)核在檢查包裝破損依舊出庫
B.冷鏈品種在冷庫進(jìn)行退貨
C.非工作人員隨意進(jìn)出倉庫
D.質(zhì)管人員未經(jīng)培訓(xùn)直接上崗
A.每季度
B.每月
C.每年
D.每半年
最新試題
在無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)車間，操作工人的無菌工作服可以不覆蓋（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
生產(chǎn)無菌醫(yī)療器械時，空氣潔凈級別不同的潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)（）。
一類進(jìn)口單位進(jìn)口的高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。
使用單位發(fā)現(xiàn)使用的醫(yī)療器械存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)（）。
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
實施醫(yī)療器械三級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
未經(jīng)許可從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的，情節(jié)嚴(yán)重的，（）年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及企業(yè)提出的醫(yī)療器械許可申請。
可免除報告的不良事件是（）。
二類進(jìn)口單位進(jìn)口的較高風(fēng)險醫(yī)療器械，年批次現(xiàn)場檢驗率（）。