是由于胰島素缺乏所造成的糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝紊亂癥，分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。
是一種罕見的遺傳性β細(xì)胞功能缺陷癥，屬常染色體顯性遺傳。
最新試題
具有診斷意義的檢查項目有（）
進一步應(yīng)作哪項檢查以明確診斷（）
為明確診斷，應(yīng)檢查（）
最可能的診斷為（）
本病臨床特點，哪項不正確（）
