任何侵犯下丘腦、垂體柄或垂體后葉的病變而引起的尿崩癥。
由于編碼AVP的基因或運(yùn)載蛋白Ⅱ的基因突變所造成的尿崩癥，為常染色體顯性或隱性遺傳。
最新試題
進(jìn)一步應(yīng)作哪項(xiàng)檢查以明確診斷（）
經(jīng)治療后血糖及意識(shí)很快恢復(fù)正常，2小時(shí)內(nèi)又突然昏迷，首先要考慮（）
本病臨床特點(diǎn)，哪項(xiàng)不正確（）
最可能的診斷為（）
為明確診斷，應(yīng)檢查（）
