A.拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B.拮抗劑對(duì)受體親和力弱
C.激動(dòng)藥有內(nèi)在活性,但無(wú)親和力
D.部分激動(dòng)劑與受體結(jié)合后易解離
E.激動(dòng)藥既有親和力又有內(nèi)在活性
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A.無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
D.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
E.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
A.cGMP
B.cAMP
C.三磷酸肌醇
D.甘油二酯
E.腎上腺素
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互補(bǔ)作用
E.協(xié)同作用
A.受體數(shù)目是有限的
B.可與特異性配體結(jié)合
C.拮抗劑與受體結(jié)合無(wú)飽和性
D.受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專(zhuān)一性
E.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
A.既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治療作用,又有不良反應(yīng)
D.既有局部作用,又有全身作用
E.既有對(duì)因治療作用,又有對(duì)癥治療作用
最新試題
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是()藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是()
影響藥物胃腸道吸收的因素有()
影響藥物吸收的劑型因素有()
有關(guān)影響藥物分布的因素,表述正確的是()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,敘述正確的是()
影響藥物代謝的因素包括()
肝臟首過(guò)效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
關(guān)于藥物的溶出速度描述正確的有()
某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()