A.平行左移，最大效應(yīng)不變
B.平行右移，最大效應(yīng)不變
C.向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低
D.向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低
E.保持不變
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A.體內(nèi)再分布
B.吸收不良
C.脂溶性較小
D.腎排泄慢
E.血漿蛋白結(jié)合率低
A.四環(huán)素
B.氯霉素
C.青霉素
D.紅霉素
E.羅紅霉素
A.效價(jià)增加
B.作用受體改變
C.作用機(jī)制改變
D.有阻斷劑存在
E.有激動(dòng)劑存在
A.拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B.拮抗劑對(duì)受體親和力弱
C.激動(dòng)藥有內(nèi)在活性，但無(wú)親和力
D.部分激動(dòng)劑與受體結(jié)合后易解離
E.激動(dòng)藥既有親和力又有內(nèi)在活性
A.無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性
B.有親和力，有內(nèi)在活性
C.無(wú)親和力，有內(nèi)在活性
D.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性
E.有親和力，有較弱的內(nèi)在活性
最新試題
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為（）服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱為（）藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為（）
有關(guān)影響藥物分布的因素，正確的有（）
無(wú)藥物吸收的過(guò)程的劑型是（）經(jīng)肺部吸收的劑型是（）
影響眼部吸收的因素有（）
不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是（）細(xì)胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）
影響藥物代謝的因素包括（）
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是（）
血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大，可選用的適宜劑型是（）