A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
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A.受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)
B.被占領(lǐng)的受體越多,效應(yīng)越強(qiáng)
C.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體
D.當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時,藥物效應(yīng)達(dá)到最大值
E.藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度
A.質(zhì)反應(yīng):陽性反應(yīng)率與劑量作圖
B.質(zhì)反應(yīng):陽性反應(yīng)數(shù)與對數(shù)劑量作圖
C.質(zhì)反應(yīng):陽性反應(yīng)率的對數(shù)與劑量作圖
D.量反應(yīng):最大效應(yīng)百分率與劑量作圖
E.量反應(yīng):最大效應(yīng)百分率與對數(shù)劑量作圖
A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動物中毒的劑量
E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量
A.平行左移,最大效應(yīng)不變
B.平行右移,最大效應(yīng)不變
C.向左移動,最大效應(yīng)降低
D.向右移動,最大效應(yīng)降低
E.保持不變
A.體內(nèi)再分布
B.吸收不良
C.脂溶性較小
D.腎排泄慢
E.血漿蛋白結(jié)合率低
最新試題
無藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
藥物代謝酶存在于以下哪些部位中()
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()
藥物轉(zhuǎn)運過程包括()
影響藥物分布的因素包括()
以下被動轉(zhuǎn)運具備的特征為()
從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是()單位時間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是()藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的過程是()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,說法錯誤的是()
影響蛋白結(jié)合的因素包括()