A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
C.偶極相互作用力
D.共價(jià)鍵
E.范德華力和靜電引力
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A、B兩種藥物制劑的量-效曲線比較見下圖，對(duì)A藥和B藥的安全性分析正確的是（）
A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥
B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥
C.A藥的治療指數(shù)大于B藥，A藥的安全范圍小于B藥
D.A藥的治療指數(shù)大于B藥，A藥的安全范圍等于B藥
E.A藥的治療指數(shù)等于B藥，A藥的安全范圍大于B藥
A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪
A.受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)
B.被占領(lǐng)的受體越多，效應(yīng)越強(qiáng)
C.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體
D.當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時(shí)，藥物效應(yīng)達(dá)到最大值
E.藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度
A.質(zhì)反應(yīng)：陽性反應(yīng)率與劑量作圖
B.質(zhì)反應(yīng)：陽性反應(yīng)數(shù)與對(duì)數(shù)劑量作圖
C.質(zhì)反應(yīng)：陽性反應(yīng)率的對(duì)數(shù)與劑量作圖
D.量反應(yīng)：最大效應(yīng)百分率與劑量作圖
E.量反應(yīng)：最大效應(yīng)百分率與對(duì)數(shù)劑量作圖
A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動(dòng)物中毒的劑量
E.達(dá)到50%有效血濃度的劑量
最新試題
有關(guān)影響藥物分布的因素，正確的有（）
不屬于影響胃排空速度的因素有（）
易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
肝臟首過效應(yīng)較大的藥物，可選用的劑型是（）
不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是（）多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是（）
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有（）
以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為（）
影響眼部吸收的因素有（）
從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量是（）藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是（）