A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門
E.國(guó)務(wù)院
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國(guó)務(wù)院
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國(guó)務(wù)院
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門
E.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門
最新試題
下列關(guān)于精神藥品的表述不正確的是（）
授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的機(jī)構(gòu)是（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開(kāi)具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合哪個(gè)部門的規(guī)定（）
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其開(kāi)發(fā)研制出一種普通新藥，并且經(jīng)過(guò)了批準(zhǔn)獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn)，此時(shí)甲企業(yè)必須經(jīng)哪個(gè)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后才能向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買（）
麻醉藥品處方至少保存幾年（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡，因臨床需要某種麻醉藥品，但經(jīng)過(guò)尋找市場(chǎng)上并無(wú)供應(yīng)，此時(shí)該醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制該麻醉藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪個(gè)部門批準(zhǔn)（）
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)為了搶救患者急需麻醉藥品，但該醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供，此時(shí)該醫(yī)療機(jī)構(gòu)（）
吉林省長(zhǎng)春市某醫(yī)療機(jī)構(gòu)欲取得麻醉藥品的購(gòu)用印鑒卡，如果要獲得長(zhǎng)春市人民政府衛(wèi)生主管部門的批準(zhǔn)，應(yīng)當(dāng)具備以下條件，除外（）
哈爾濱市某醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用第一類精神藥品，經(jīng)哈爾濱市衛(wèi)生局批準(zhǔn)取得第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡，此時(shí)，哈爾濱市衛(wèi)生局應(yīng)當(dāng)將取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)情況抄送（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品，應(yīng)當(dāng)將年度需求計(jì)劃報(bào)哪個(gè)部門（）