A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務(wù)院
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院公安部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院公安部門、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
E.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門
A.精神藥品是指列入精神藥品目錄的藥品
B.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品
C.精神藥品也包括列入精神藥品目錄的其他物質(zhì)
D.精神藥品分為第一類精神藥品、第二類精神藥品、第三類精神藥品
E.精神藥品的進(jìn)出口應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律規(guī)定辦理
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強管理。按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》的規(guī)定，麻醉藥品處方至少保存（）
精神藥品處方至少保存幾年？（）
麻醉類藥品處方保存時間（）
精神藥品處方的保存期限至少為（）
麻醉藥品和精神藥品目錄由哪個或哪幾個機構(gòu)或部門制定、調(diào)整并公布（）
授予執(zhí)業(yè)醫(yī)師麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的機構(gòu)是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品，應(yīng)當(dāng)將年度需求計劃報哪個部門（）
執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開具麻醉藥品和精神藥品，單張?zhí)幏降淖畲笥昧繎?yīng)當(dāng)符合哪個部門的規(guī)定（）
麻醉藥品處方至少保存幾年（）
某省甲企業(yè)是一知名的藥品生產(chǎn)企業(yè)，其開發(fā)研制出一種普通新藥，并且經(jīng)過了批準(zhǔn)獲得了生產(chǎn)資格。但是該新藥必須以第一類精神藥品為原料才能生產(chǎn)，此時甲企業(yè)必須經(jīng)哪個機構(gòu)批準(zhǔn)后才能向定點生產(chǎn)企業(yè)購買（）