A.先向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)遞交申請(qǐng),批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)
B.是市場(chǎng)短缺的藥品品種
C.經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.在突發(fā)重大疫情時(shí)通過(guò)零售藥店銷(xiāo)售
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A.將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)配給本院門(mén)診患者使用
B.在本院病房走廊張貼客觀(guān)宣傳該制劑療效的廣告
C.依法取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》,經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)同意后,即開(kāi)始配制本院臨床需用的制劑
D.因乙醫(yī)院搶救患者急需,而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng),將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用,同時(shí)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人變更
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類(lèi)別變更
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