A.與標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行對比
B.與陰性藥品對比
C.在供試品中加入試劑，在一定條件下觀察有無正反應(yīng)出現(xiàn)
D.與陰性藥材對比
E.供試品加試劑前后對比
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A.含微量水分的中藥制劑
B.需精確測定水分含量的中藥制劑
C.含揮發(fā)性成分的中藥制劑
D.熱穩(wěn)定性差的中藥制劑
E.水分含量高的中藥制劑
A.分光光度法
B.薄層掃描法
C.高效液相色譜法
D.化學(xué)分析法
E.熒光分析法
A.樣品的稱取
B.樣品的粉碎
C.樣品的提取
D.樣品的富集濃縮
E.樣品的凈化
A.氣相色譜法
B.氫氧化鉀法
C.升華法
D.硝鉻酸法
E.氯酸鉀法
A.原料藥材的品種、規(guī)格不同
B.原料藥材的產(chǎn)地不同
C.原料藥材的采收季節(jié)不同
D.原料藥材的產(chǎn)地加工方法不同
E.飲片的炮制方法不同
最新試題
加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。
《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機(jī)氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。
麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時(shí)采用熱導(dǎo)檢測器，氫氣為載氣。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。
用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。
取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時(shí)，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。
中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。