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紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。

中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。