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中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí)，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。

準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。

一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時(shí)，定量的依據(jù)一般是分離度。