A.管理特殊藥品
B.新藥引進(jìn)的評(píng)審
C.確定用藥范圍
D.確定擬購入藥品
E.確定淘汰藥品品種《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，藥事管理委員會(huì)的職責(zé)中
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A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.處方藥
E.藥品
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.處方藥
E.藥品
A.紅色標(biāo)志
B.橙色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
E.藍(lán)色標(biāo)志依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品儲(chǔ)存實(shí)行的色標(biāo)管理
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E.藍(lán)色標(biāo)志依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，藥品儲(chǔ)存實(shí)行的色標(biāo)管理
最新試題
藥品召回的責(zé)任主體是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)單位違反規(guī)定的處理。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。
藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻間距離不小于30cm。
應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
我國藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
非臨床研究是指為評(píng)價(jià)藥品安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。