填空題依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家對(duì)不良反應(yīng)藥品實(shí)行（）。
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大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）
題型：填空題
中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機(jī)構(gòu)是（）。
題型：填空題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準(zhǔn)。
題型：填空題
中藥保護(hù)品種必須是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。
題型：判斷題
商品出庫(kù)必須進(jìn)行（）、（）。
題型：填空題
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。
題型：填空題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種。
題型：判斷題
藥品儲(chǔ)存時(shí)，藥品與墻間距離不小于30cm。
題型：判斷題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)的主要工作包括（）、（）、（）。
題型：填空題
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
題型：判斷題