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藥品召回的責(zé)任主體是（）。
題型：填空題
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。
題型：填空題
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
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零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。
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非臨床研究是指為評價(jià)藥品安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。
題型：判斷題
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。
題型：填空題
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行核對，造成嚴(yán)重后果的，處5000元以上1萬元以下的罰款。
題型：判斷題
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。
題型：填空題
依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實(shí)行（）。
題型：填空題
中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。
題型：判斷題