配伍題(1).新開辦藥品零售企業(yè),應向何部門申請籌建 |(2).新開辦片劑藥品生產(chǎn)企業(yè),應向何部門申請GMP認證 |(3).《醫(yī)療機構制劑許可證》由何部門發(fā)給 |(4).我國藥品監(jiān)管最高技術檢驗機構是

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.中國藥品生物制品檢定所


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1.配伍題(1).接受委托生產(chǎn)藥品的被委托方必須持有
(2).在城鄉(xiāng)集貿市場設點出售藥品的必須持有
(3).進口藥品必須持有
(4).港澳臺藥品想要進入中國大陸境內銷售,必須持有

A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口藥品注冊證》