EMS內(nèi)審一般包括六個步驟，其正確順序是（）。
（a）審核的啟動；
（b）審核的完成；
（c）審核報告的編制、批準(zhǔn)和分發(fā)；
（d）現(xiàn)場審核活動的實施；
（e）現(xiàn)場審核活動的準(zhǔn)備；
（f）文件評審的實施。
A.（a）（d）（b）（c）（f）（e）
B.（a）（f）（e）（d）（c）（b）
C.（b）（a）（c）（e）（d）（f）
D.（c）（a）（b）（f）（d）（e）
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內(nèi)部環(huán)境管理體系審核的目的主要是（）。
（a）保障管理體系正常運行和持續(xù)改進(jìn)；
（b）滿足相關(guān)方的要求；
（c）選擇合適的伙伴；
（d）建立一種管理手段；
（e）為第二和第三方審核做準(zhǔn)備。
A.（a）（b）（c）
B.（a）（c）（d）
C.（a）（d）（e）
D.（b）（c）（d）
A.審核結(jié)論是由某個人或?qū)徍私M得出的審核結(jié)果
B.審核結(jié)論是以審核發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)
C.審核結(jié)論直接反映審核目的
D.審核目的不同，審核結(jié)論也不同
A.2003年1月4日
B.2003年5月23日
C.2003年10月1日
D.2003年11月1日
最新試題
最高管理者對EMS有效性承擔(dān)責(zé)任。
環(huán)境是指客觀的外部存在，以及多種介質(zhì)的簡單組合。
EMS內(nèi)審一般包括六個步驟，其正確順序是（）。（a）審核的啟動；（b）審核的完成；（c）審核報告的編制、批準(zhǔn)和分發(fā)；（d）現(xiàn)場審核活動的實施；（e）現(xiàn)場審核活動的準(zhǔn)備；（f）文件評審的實施。
產(chǎn)品的生命周期指的是一種產(chǎn)品取之自然又回到自然的全過程，即產(chǎn)品“從搖籃到墳?zāi)埂钡娜^程。
所有重要環(huán)境因素必須通過制訂目標(biāo)進(jìn)行控制。
EMS的日常監(jiān)測特指對環(huán)境績效的評價。
危險化學(xué)品泄漏會造成以下后果（）
依據(jù)ISO14001：2015標(biāo)準(zhǔn)，生命周期是產(chǎn)品（或服務(wù)）系統(tǒng)從（）到報廢處理的連續(xù)的和相互聯(lián)系的階段。
下列選項中有關(guān)第三方審核的目的描述正確的是（）。
不屬于審核員應(yīng)具備的知識和技能的是（）。