A.首營(yíng)企業(yè)
B.首營(yíng)品種
C.近效期藥品
D.在職
E.在崗
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A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.質(zhì)量管理部、儲(chǔ)運(yùn)部、業(yè)務(wù)部、人力資源信息部、財(cái)務(wù)部
F.3m3
G.245m2
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最新試題
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)的申請(qǐng)后,應(yīng)當(dāng)如何處理?
什么是告誡信、場(chǎng)地管理文件?
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能()。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容包括()。
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件()
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?
從事藥品生產(chǎn),應(yīng)當(dāng)符合的條件有哪些?
藥品生產(chǎn)許可證樣式由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。藥品生產(chǎn)許可證電子證書與紙質(zhì)證書具有同等法律效力。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心(以下簡(jiǎn)稱核查中心)承擔(dān)職能()。
分類碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串,小寫字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型。