A.維持靜息膜電位
B.介導(dǎo)產(chǎn)生動(dòng)作電位
C.起始動(dòng)作電位后使膜恢復(fù)靜息電位
D.檢測聲音震動(dòng)
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A.維持靜息膜電位
B.介導(dǎo)產(chǎn)生動(dòng)作電位
C.起始動(dòng)作電位后使膜恢復(fù)靜息電位
D.檢測聲音震動(dòng)
A.電子束照明系統(tǒng)
B.成像系統(tǒng)和真空系統(tǒng)
C.記錄系統(tǒng)
D.數(shù)據(jù)系統(tǒng)
A.1/4
B.1/3
C.1/2
D.4/5
A.80
B.100
C.120
D.140
A.周期蛋白和CDK
B.CDK和組蛋白
C.CDK和核纖層蛋白
D.組蛋白和核纖層蛋白
最新試題
簡述細(xì)胞分化的概念及其生物意義。
簡述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來測定細(xì)胞周期長短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請問：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類：（）和（）。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
Bcl2是一種原癌基因，它和一般的癌基因不同，它能夠延長細(xì)胞的生存，而不是促進(jìn)細(xì)胞的增殖。（）
用圖文相結(jié)合的形式，敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
簡述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
多細(xì)胞生物中，細(xì)胞不是獨(dú)立存在的，細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存，對細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識闡述你對“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。