A.黑質神經元脫失
B.Lewy小體形成
C.周圍有膠質細胞增生
D.神經元纖維纏結
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A.情景記憶障礙是篩選早期AD的敏感指標
B.AD早期存在語義記憶障礙，表現為找詞困難、命名障礙和錯語等
C.疾病早期往往有較嚴重的抑郁傾向。隨后出現人格障礙、幻覺和妄想、虛構明顯
D.早期腦電圖檢查可見α節(jié)律喪失及電位降低，腦電節(jié)律減慢的程度與癡呆嚴重程度無關
A.彌漫性皮質萎縮，尤以顳葉、頂葉、前額區(qū)及海馬萎縮明顯
B.老年斑、神經元纖維纏結、神經元與突觸丟失、脫髓鞘
C.海馬錐體細胞顆粒空泡變性，軸索異常斷裂
D.小血管淀粉樣變
A.基底前腦膽堿能神經元減少，海馬突觸間隙ACh合成、儲存和釋放減少
B.谷氨酸的興奮性毒性作用
C.超氧化物歧化酶活性增強，脂質過氧化，造成自由基堆積
D.AD患者神經元內質網鈣穩(wěn)態(tài)失衡，使神經元對凋亡和神經毒性作用的敏感性增強
A.腦內Aβ產生增多導致Aβ沉積啟動AD病理級聯反應，并最終導致NFT和神經元丟失
B.神經毒性Aβ破壞細胞內Ca2+穩(wěn)態(tài)、促進自由基的生成、降低K+通道功能
C.促進炎癥性細胞因子引起的炎癥反應，并激活補體系統
D.增加腦內興奮性氨基酸的含量
A.遺傳因素
B.腦外傷、感染、鋁中毒、吸煙
C.受教育水平低下
D.一級親屬中有Down綜合征
最新試題
周圍神經干由許多神經束聚合而成，神經干外有結締組織膜，稱（）。各神經束外的結締組織膜稱（）。神經束內含有許多神經纖維，神經纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細胞及基質。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網（），電鏡下可見肌質網（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
根據HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒，它進入人體后，選擇性感染（）細胞，導致機體（）免疫的嚴重缺陷。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據發(fā)病年齡和臨床表現，可分為四型，即（）、（）、和（）。
根據臨床癥狀的不同組合可將運動神經元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
神經傳導速度測定結合肌電圖檢查對周圍神經病的診斷價值在于：可發(fā)現（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。